血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，血友病甲型都有家族病例史，它的遗传基因位于母亲的X染色体上，为伴性隐性遗传，女性为携带者。由于母亲有另一条正常的×染色体所以掩盖了它的致病作用，而不会发病。但当这条有致病基因的X染色体传到儿子身上，因为儿子另一条性染色体是Y，无法发挥遮盖作用，于是就会发病。