有关TCT技术的介绍

资料来源于cytyc公司提供

美国赛迪公司研制的新柏氏超薄细胞检测系统已于1996年5月正式通过美国联邦食品医药管理委员会(FDA)的正式批准，用于子宫颈癌的筛选检测中。

在常规帕氏测试上所作的简单的改变明显改进了子宫颈细胞样本的质量。在临床实验中，新柏氏超薄帕氏测试大大减少了由于血液、粘液、炎症而造成的模糊子宫颈细胞样本的数量。这种模糊样本数量的减少可以明显提高癌变细胞的检测率，并相应减少一个妇女需要重复做帕氏测试的次数，而降低了她因被重做测试而引起的不必要的担心。常规帕氏涂片误差的减少势必将前期癌变的检测工作提高到一个新的阶段，并使那些早期癌变患者得到及早的、更有效的治疗。

美国赛迪公司总裁及行政主管Sullivan先生说：“我们相信新柏氏超薄帕氏测试法将建立一个妇女医疗保健的新标准。自1988年来，美国已在子宫颈癌筛检方面和常规帕氏涂片方面作过许多改进工作。然而广大妇女们仍然被不准确的测试结果所困扰。赛迪公司认为提高巴氏测试准确性的最有效的方法就是改进子宫颈细胞样本备制法。”

在常规的帕氏涂片测试中，医生需手工的将用采集器取得的细胞样本涂在显微片上。但近年来的研究表明用这种传统手工方法制作的涂片只收集了最多20％的细胞，而80％以上的细胞样本则残留在采样器上并随采样器一起被丢弃。另外，40％以上的涂片会因血液、粘液和炎症组织的影响而变得混浊不清，以及固定不及时所引起的人为假象。这些缺点是造成了大多数常规巴氏测试结果不准确的原因。

在新柏氏超薄帕氏测试法中，临床医师按通常方法用新柏氏专采样器用采集子宫颈细胞样本，然后不是将其直接涂在显微片上，而是将采集器置入装有细胞保存液的小瓶中进行漂洗，这样就获得了几乎全部的细胞样本。患者的细胞样本瓶就这样被送往实验室，在那里用新柏氏2000超薄全自动细胞检测仪将样本分散并过滤，以减少血液、粘液及炎症组织的残迹，这样就得到了一个薄薄的保存完好的细胞层，以备做进一步的显微检测和诊断。

子宫颈癌是世界范围内妇女的高发癌症之一，每年大约会发现450000个此类病例。据美国癌协会估测1996年美国大约有15700人患浸润性癌，65000人患原位癌或重度不典型增生症状。大约4900人因之死亡。在子宫颈癌达到浸润期后，对其的治疗方式就需用更多的化学治疗，放疗或进行外科手术，包括子宫切除术。这些治疗法非常困难而且代价极高，不易成功。

自1996年5月以来，新柏氏超薄细胞检测技术已经在世界范围内获得了肯定。全球有一千多家用户，遍布30个国家和地区。近两年内已有两百多篇相关论文发表，在阳性检测率的提升、不满意样本数量的减少、以及ASCUS的降低上都有显著表现。