中华妇产科杂志 |
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| 太原地区正常和骨折患者胫骨定量 超声骨量及骨折阈值的测定 董进 张志利 郭述贞 刘望彭 南冀萍 王萍 【摘要】 目的 确定太原地区健康妇女胫骨定量超声测量(QUS)的正常参考值范围,探讨用QUS对骨质疏松的诊断标准及骨折阈值的界限。方法 采用QUS方法对1
681例7~92岁居住在太原地区的健康妇女和63例46~91岁的骨折患者测定胫骨QUS值。结果 正常妇女胫骨QUS值在30岁以前随年龄的增加而增加;峰值在30~40岁,50岁以后胫骨QUS值显著下降;胫骨QUS值与绝经时间呈负相关性(P<0.01);以20~40岁妇女胫骨QUS
Measurement of Tibia Bone Content and
Fracture Threshold by Quantitative Ultrasonography in Normal and Fractured Women in
Taiyuan DONG Jin, ZHANG Zhili, GUO Shuzhen, et al.The First Clinic College,
Shanxi Medical University, Taiyuan 030001 骨质疏松症(osteoporosis)是以骨量减少、骨脆性增加和骨折危险性升高为表现的一种全身性骨代谢障碍性疾病。发病率、死亡率高,治疗费用大,尚缺乏有效的治疗方法,关键在于预防[1]。尤其是妇女绝经后期,骨质疏松症的发病率持续上升,由此引起的骨折危险性也逐渐增加[2]。目前,骨质疏松症的诊断常以低于同性别、同部位峰值骨量2.5s的骨密度(BMD)为诊断标准。但BMD不能完全反映骨弹性、骨强度,故不能很好地预测骨折危险程度。定量超声测量(quantitative ultrasound measurement,QUS)骨量,是一种诊断骨质疏松症和预测骨折危险性的新技术,不同于其他基于骨矿盐对射线吸收的原理,不但可以反映BMD,而且可以反映骨的弹性结构和脆性[3]。本研究对正常妇女和骨折患者胫骨QUS值进行测定,探讨用胫骨QUS测定诊断骨质疏松症的标准和骨折危险阈值。 资料与方法 一、研究对象 一、正常妇女胫骨QUS的变化与年龄的关系 表1 骨折患者的SOS及s值的测定结果 |
| 年龄(岁) | 总例数 | SOS(m/s, |
s |
| 40~ | 9 |
3 642±117 | -2.9 |
| 50~ | 16 | 3 645±131 | -3.0 |
| 60~ | 21 | 3 615± 80 | -3.2 |
| 70~ | 12 | 3 555±117 | -3.8 |
| 80~ | 3 | 3 465± 75 | -4.7 |
| 90~91 | 2 | 3 441± 64 | -4.9 |
表2 40岁以上正常妇女和骨折患者低于 |
| 类别 | 年龄(岁) | 总例数 | 检出例数 | 检出率(%) |
| 正常妇女 | 40~ | 309 |
56 |
18.1 |
| 50~ | 260 | 59 | 22.7 | |
| 60~ | 290 | 82 | 28.3 | |
| 70~ | 154 | 83 | 53.9 | |
| 80~ | 39 | 24 | 61.5 | |
| 90~92 | 7 | 6 | 6/7* | |
| 骨折患者 | 40~ | 9 | 8 | 8/9* |
| 50~ | 16 | 15 | 93.6 | |
| 60~ | 21 | 19 | 90.5 | |
| 70~ | 12 | 12 | 100.0 | |
| 80~ | 3 | 3 | 3/3* | |
| 90~91 | 2 | 2 | 3/2* |
*例数少于10,不计算百分比 四、正常妇女胫骨QUS值变化与绝经时间的关系 骨质疏松症对健康的最大危害不仅在BMD的降低,而且骨结构破坏、骨脆性增加、骨强度下降,特别是长骨皮质骨量的丢失而导致骨弹性的下降,最终导致骨折。当前,骨质疏松症的诊断主要是测定以反应骨骼矿物质含量为主的BMD测量法,如:X线摄片,单光子、双光子、单能X线、双能X线吸收测量(DEXA),定量计算机断层扫描,放射线核素测定等,不能完全反映骨弹性和骨小梁结构。QUS是利用超声波在胫骨皮质层中的传导速度与骨骼的强度成正比的原理,来反映骨骼的机械强度[3]。因此在反映BMD同时,可以反映骨的弹性结构与脆性。本研究采用QUS仪对正常妇女和骨折患者行胫骨分析,结果显示,正常妇女30岁以前胫骨QUS值随年龄的增长而增加,30~40岁达高峰,50岁以后显著下降。与Baner等[5]采用DEXA测定的BMD结果相同。表明,胫骨QUS可以很好地反映BMD的变化规律[6]。Korczyk等[7]采用DEXA和QUS分别对正常人和骨质疏松症患者的不同部位进行测定,结果表明不同部位的QUS与DEXA的相关性好(r=0.90)。不同部位的QUS可以反映骨矿含量,而且QUS骨质疏松症诊断敏感性高于单光子吸收测量(SPA)(QUS
CV=0.12%)。说明QUS的精密度高,是诊断骨质疏松症较好的方法之一[8]。 作者单位:030001太原,山西医科大学第一医院内分泌科 参考文献 1 Noteloritz M. Osteoporosis: screening,prevention and management.
Fertil Steril,1993,59:707-710. (收稿:1998-02-09 修回:1998-07-01) |